英短生产前的症状有哪些 英短繁育人一定要记住的四个字母

“家里的英短小可爱终于生了宝宝，但万万没想到的是，有两只小宝宝出生后没多久竟然全都回到了喵星球！后来朋友推荐我给家里的喵爸喵妈都去做个遗传病筛查，最后我才知道两只种猫都携带自身免疫性淋巴细胞增生综合征（autoimmune lymphoproliferative syndrome，简称ALPS）致病基因，这种情况下是不建议交配的。我真的好难受好后悔…”

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英短一直都是最受欢迎的家猫品种之一，但是在饲养过程中，会存在一些问题让人不容小觑。例如，多囊性肾病、渐进性视网膜萎缩等遗传性疾病。 上面网友说的自身免疫性淋巴细胞增生综合征更是英短品种所特有的遗传性疾病。

这究竟是一种什么病？会有什么临床表象？发病率如何？今天我们就来好好讲讲。

自身免疫性淋巴细胞增生综合征，简称ALPS。是指当机体受到外来因素刺激（如感染）时，体内的淋巴细胞就会被激活并开始大量增殖分化，当这些外界（外来抗原）的刺激因素被清除时，大量活化的淋巴细胞会持续存活并且继续增生产生自身免疫。由于淋巴细胞大量增生，患者会出现肝脾的肿大，严重时还会引起机体肝脏功能的损伤。

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自身免疫性淋巴细胞增生综合征，是一种常见于英国短毛猫/英国长毛猫中的常染色体隐性免疫系统遗传病。携带一份致病基因不会发病，只有父母双方都携带这种基因时，小猫才会发病。

患病的小猫通常在6周龄时开始出现症状，主要表现为全身性的急性淋巴结肿大，中度脾肿大、贫血、持续性的厌食及体重减轻等等。

最为直接的确诊方式，就是送检该小猫的口腔细胞样本。如果小猫不幸去世，也可以采集其组织（绿豆大小即可）进行送检。具体采样流程可以在宠知因小程序上点击“我的-如何采样-脐带样本采样”。若你有任何疑问，可以咨询宠知因在线客服，也可以公众号后台直接留言。

我们发现这种遗传病的历史比较晚，最初发现于新西兰的几家猫舍，随后在澳洲的猫舍中也发现了患病个体，并逐渐在全球范围内都陆续发现该致病基因。目前疾病基因来源还没有确定，但可以确定的是该遗传病常见于英短/英长及相关品系。

遗憾的是，该遗传疾病无法治愈。所以在患猫确诊后的1~8周内，医院通常会对猫咪进行安乐。

由于该病无法治愈，因此根治此类遗传病的最有效方法，就是从源头进行杜绝，即在种猫进行配种前进行遗传病筛查，尽量让不携带任何致病基因的种猫参与繁育。显性遗传病携带者不进行繁殖；隐性遗传病携带者慎择配偶，不与另一位隐性遗传病携带者配对，并且对后代进行该项遗传病筛查。

宠知因统计了截止至2021年年底的数据。根据样本数据显示，该遗传基因病在国内繁育人饲养的英短/英长群体中，致病基因携带情况和发病情况都在逐年显著下降。在2021年的最新数据中，该遗传病致病基因的携带概率更是下降至5%以下。

也就是说，随着国内繁育人基因检测意识的增强，越来越少的英短/英长幼猫会携带这种致病基因，大幅降低了生下带病后代的可能性。

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