推荐接种苗疫的原抗含XBB抗原的疫苗

国家卫生健康委官网截图

《方案》指。种接苗出，当前，新冠病毒XBB变异株已成为我国本土疫情主要流行株。研究表明，XBB变异株具有较强的免疫逃逸能力，我国人群血清抗体对XBB变异株的中和能力较差，易发生突破性感染。老年人群等重点人群感染XBB变异株后危害较大。为进一步做好今年秋冬季新冠疫情应对准备，最大程度保护人民生命安全和身体健康，现对老年人等重点人群实施针对性新冠病毒疫苗接种。

《方案》明：件条个确，目标人群应同时符合以下两个条件：

（一）60岁及以上老年人群或者18~59岁患有较严重基础疾病人群、免疫功能低下人群、感染高风险人群。

（二）已完成基础免疫或已感染新冠病毒。

疫苗选择和时间间隔

疫苗选择

在新冠病毒XBB变异株流行期间，重点是今年秋冬季，优先推荐接种含XBB变异株抗原成分的疫苗。

根据国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班论证意见，经国家卫生健康委建议，国家药监局组织论证同意，成都威斯克重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗现已在一定范围内纳入紧急使用，可用于近期重点人群接种。

除目标人群外的其他人群，接种使用的疫苗可继续按照前期印发方案执行。

时间间隔

已完成基础免疫或已感染新冠病毒的目标人群，在最近一次接种3~6个月后或最近一次感染6个月后（两种情况均发生的，以时间最近的一次为准），可接种1剂次含XBB变异株抗原成分的疫苗。

已接种含XBB变异株抗原成分疫苗的，现阶段不建议再接种此前印发的接种方案中可选择的其他种类疫苗。

未完成基础免疫且未感染新冠病毒的人群，应先完成基础免疫接种。

疫苗接种是防控新冠病毒感染疫情的重要手段。国务院联防联控机制根据疫苗研发和审评审批进展，结合疫情形势、病毒变异等情况，科学合理制定并不断完善新冠病毒疫苗接种策略，先后部署了新冠病毒疫苗基础免疫、第一剂次和第二剂次加强免疫接种、补齐免疫水平差距等工作。

各地加大了接种组织实施力度，新冠病毒疫苗接种工作取得积极进展，截至 全国累计报告接种新冠病毒疫苗34.97亿剂次，接种总人数达13.10亿人，全程接种12.77亿人。

综合：国家卫生健康委官网、新华社、广东卫生在线、健康广东

来源： 广州新闻电台

三叶草生物重组蛋白新冠疫苗预计3月3日起在四川成都开始接种

三叶草生物重组S-三聚体新冠疫苗凭借独创的Trimer-TagTM蛋白质三聚体化技术，通过CHO哺乳动物细胞体外无血清大规模生产，使抗原保持病毒天然S-三聚体结构，结合创新双佐剂平台，即国际先进的CpG1018佐剂联合铝佐剂，可诱导强劲的细胞免疫和抗体免疫。其国际II/III期临床试验在5大洲8个国家开展，近四万例受试者，入组人数多，人种最广泛，是国内唯一在欧洲开展临床试验的新冠疫苗，并证实安全有效。

针对包括奥密克戎等多种变异株，三叶草生物S-三聚体重组新冠疫苗均具有优异的广谱免疫保护。异源加强（包括灭活疫苗）可针对包括奥密克戎XBB、BQ.1、BA.4/5在内等各种变异株，诱导快速（2周内）加强免疫反应，中和抗体提升高达7-61倍。

其国际II/III期临床试验疫苗持久性研究显示，对健康人及重点保护人群，都能提供优异持久的免疫保护。老年人群（≥60岁）接种后6个月之内，预防重症和死亡的保护效力仍为100%；各种基础病人群接种后6个月之内，预防重症和死亡的保护效力仍为100%；既往感染者接种后6个月之内，预防任何症状的保护效力为71.6%，预防重症和死亡的保护效力为100%。作为国内唯一临床试验证明可显著降低家庭成员间传播的新冠疫苗，可减少84%的家庭成员间传播。

三叶草生物重组蛋白新冠疫苗还获得了国际相关机构的广泛、高度认可，为国内唯一与全球疫苗免疫联盟（GAVI）签订预采购订单的重组蛋白新冠疫苗；也是国内唯一获得国际流行病防范创新联盟（CEPI）近四亿美金全程资助的重组新冠疫苗；并得到《科学》和《自然》等国际权威学术期刊高度专题评述；其国际I/II/III期临床试验数据，均在《柳叶刀》、《流行病学》等国际权威期刊同行评审后发表公布。