关于猫冠状病毒，你想知道的都在这里 猫会感染很多病毒

关于猫冠状病毒，你想知道的都在这里

央爸爸也破解了流量密码？

还有标题党断章取义吓屎人：

震惊三连

然而事实是：

几乎每只猫体内都有，或者感染过冠状病毒。

猫密度越高，感染冠状病毒的比率越高；独养家猫、流浪猫感染率较低。

好消息是，冠状病毒一般对猫没有影响，而不是网传的致死率90%......

那塞浦路斯死了30万只猫，又是怎么回事？

要解释清楚，咱就得先来认识一下鼎鼎大名的冠状病毒。

一、冠状病毒

疫情三年，大家对冠状病毒应该不陌生吧。

冠状病毒属于RNA病毒，因为外形有像皇冠一样的凸起而得名，非常容易变异和反复感染，目前没有行之有效的预防药物，关键是也没有必要预防——

因为冠状病毒感染在全世界太普遍了，就像流感病毒一样。大部分的冠状病毒重在参与，对健康没啥影响，在某些情况下可能会引起轻度、可自愈的病症。

（人类新冠是个特例，不在本文讨论范畴）

许多人担心这次的猫岛病毒是否会蔓延开，传染猫或人？

那你可能不知道，冠状病毒是个庞大的家族，不同物种有不同的冠状病毒，猫有猫冠状，狗有犬冠状，人有人冠状等等。

同是冠状，族系不同。

因此猫冠状病毒会传染猫，但不会传染人。

即使传染猫，也没什么害处，一般情况下只是静静地潜伏在猫咪体内，在猫咪免疫力低下时可能引起腹泻。

所以也没必要去做无谓的筛查治疗。

至于新闻报道的“超30万只猫死亡”，是当地猫保护与福利协会 (PAWS)按照岛上约100万只猫的20~30%死亡率估算出来的结果，并没有得到证实，真正记录在案的只有107例猫传腹病例。

（想想都知道，岛上几乎都是流浪猫，要一一追踪根本不现实。现在的媒体报道实在太乌龙。）

大家仔细看新闻会发现：

致命的是猫传腹，不是冠状病毒。

而猫传腹病毒，正是猫冠状病毒变异形成的。

说到这里大家又要紧张了：如果每只猫都会感染冠状病毒，那我家猫会得传腹吗？

大可不必担心。

因为冠状病毒会传染，而传腹病毒不会传染；即使猫咪体内生成了传腹病毒，发展成（有症状的）传腹的概率也极低，只有1%-5%。

所以我们真正要关心的是：

到底是什么原因，促使了冠状病毒演变为传腹呢？

二、什么是传腹，为什么有的猫会得，有的猫不会？

猫传腹，也就是腹膜炎，是由冠状病毒变异而来的。常见的症状是胸腔积液、产生腹水、肚皮鼓胀，还伴随精神食欲不振、反复低烧等。

其可怕之处在于：治愈率低，基本死路一条，患病及治疗过程猫咪很受罪。

要患上真正意义上、足以致命的传腹，并没有那么简单，过程相当复杂，已知的至少要同时满足的条件有：

1. 猫咪感染了冠状病毒（通过粪便传播）
2. 冠状病毒变异成传腹病毒（变异契机是什么？目前没有定论，但很多案例是因为应激）
3. 猫免疫力下降，传腹病毒攻击免疫系统（压力、营养不足、基因都有可能）

要完成这一复杂的过程，概率仅有1%-5%。

这次的案例中，塞浦路斯猫岛100万只猫，假设全都感染了冠状病毒，传腹死亡案例107，换算下来只有0.01%；

如果按照5%的概率算，死亡病例可能达到5万，但也不至于30万，不知道官方20~30%死亡率是怎么来的？

问题来了，同样是感染了冠状病毒，

为什么有的猫会得传腹，而有的猫不会呢？

猫传腹真的不会传染吗？

是的，虽然叫“传染性腹膜炎”，但传腹并不会传染！

研究表明，同一空间内不同猫，在相同时间段内患上传腹，其体内的传腹病毒是各自独立变异出来的，结构不同，不具备在猫之间相互传播的能力。

集体爆发传腹往往有其他诱因，导致该群猫体内的冠状病毒同时发生变异，形成传腹，表面看来，就像是相互传染。

是什么原因导致了冠状病毒暴走变异？

目前各界比较认同的影响因素有：环境、基因、年龄。

环境

刚刚我们说了，猫密度越高，冠状病毒的感染率越高，爆发集体传腹的概率也就越高，所以你会发现，动物救助站、猫舍往往是传腹的高发区，这次塞浦路斯猫岛小规模爆发传腹，和密集度脱不开关系。

多猫环境下，卫生条件差、地盘争夺压力、环境复杂导致应激、生病或营养不良造成免疫力下降等等，都有可能是诱因。

猫咖也有可能是病菌集中营

基因

越来越多的案例显示，某些后天繁育的品种猫，确实更容易受变异的冠状病毒影响，并发展为传腹。

这样的基因缺陷具有遗传性，使得同一窝小猫，哪怕生活在不同地方、饮食、环境不尽相同，也会在相同的阶段陆续患上传腹，最终不治。

什么样的猫容易有基因缺陷？

答案是后舍猫，只要不是证件齐全的正规猫舍预定的品种猫，都默认是后舍猫。

品种猫的繁育技术门槛极高，正规猫舍需要提前半年或一年预定，且需要交数额不菲的定金。

街边宠物医院或后舍往往缺乏繁育的专业知识，盲目配种，基因池狭小，培育出来的猫携带各种基因缺陷的概率更高，生活中大小病不断，养起来非常费心。

可爱的代价是健康？

年龄

2岁前的猫咪免疫系统还不完善，若在这个阶段感染冠状病毒，更容易扎根体内并在2岁左右演变成传腹。

但这并不代表从小将猫单独圈养在家就能完全规避，母体无症状传播，或者人在外面接触到猫冠状病毒，也可能带回家传染给小猫。

小白小时候好可爱哦

三、如何预防猫传腹

1/ 温馨稳定的环境

不少案例显示，许多猫咪是在应激后患上传腹，也就是压力诱发冠状病毒突变成传腹病毒。

而应激反应往往连带免疫力下降，让传腹病毒有机可乘，攻击免疫系统。

因此为猫咪提供一个温馨稳定的环境非常有必要，特别是在2岁前：

• 少搬家，少外出
• 领养新猫要做好隔离
• 除了疫苗和看病，尽量不去宠物医院（驱虫洗澡完全可以在家自行操作）
• 多陪猫咪互动，让猫咪保持好心情

关于猫咪心情，之前分享的旧文：

如何看出猫咪是否不开心？怎么拯救不开心？|解决猫咪心理压力

原来猫也会得抑郁症？该给你的猫减减压了

想锻炼猫咪的社交性的，应该循序渐进，先让它在家门口晃悠，再慢慢带到楼下，根据猫咪的接受情况扩展范围，拉长外出时间，适应周期最好以星期计算，而不是每天带到不同的地方。

2/ 提供优质主食

主食把控好，猫咪问题少。

如果你家猫总是大小毛病不断，要么是基因问题，要么就是吃得不够好。

怎么样才算吃得好？

• 有条件的：自制猫饭为主
• 退其次：主食冻干+主食罐
• 再不行：主食罐+猫粮+主食冻干
• 非常不推荐的：只吃猫粮（特别是低价猫粮）

人是铁饭是钢，猫也是一样的，优质的主食是打造免疫力的基础。

猫咪的营养大部分来自肉，各种肉，因此主食肉含量越高越好。特别是幼猫时期，胃口好，基本给啥吃啥，是培养良好饮食习惯的黄金时期。

遗憾的是，许多新手家长以为猫粮就是万能主食，平时除了猫粮就是各种零食，慢慢地猫咪变得挑食，造成营养不良，后悔莫及。

组长的养猫交流群中经常有铲屎官在抱怨猫咪嘴刁，让我推荐适口性好的罐罐，且不说适口性因猫而异，长期只给猫咪高适口主食，只会不断提高他们的“好吃阈值”，对改善挑食毫无帮助。

关于挑食，组长已经更新了攻略：如何养出挑食猫

3/ 不买后舍猫，领养代替购买

只要不是证件齐全的正规猫舍，都是后舍。

是的，不管是朋友自家培育、宠物医院、宠物店、街边小贩，甚至你路边捡到的品种猫，都是后舍猫。

后舍猫的基因缺陷多，对病毒的抵抗力弱，更容易发展出大小疾病。是的，品种猫很漂亮，性格好，但私人无证繁育，真的挺残忍的。

养猫到最后养的都是性格和感情，你还会在意自家猫不是品种猫吗？

没有买卖就没有市场，拒绝购买后舍猫，从你我做起。

4/ 保健品提高免疫力？

还是那句话，主食把控好，多陪伴猫咪，比任何保健品都管用。

宠物类保健品的水太深，不建议大家盲目尝试，有的家长各种维生素、乳铁蛋白、营养膏囤一堆，不管猫咪缺不缺，吃就完事儿了。

殊不知，胡乱补充营养，可能弄巧成拙，比如复合维生素，过量也会导致猫咪生病。

实在要补充，维生素B、维生素E及乳铁蛋白可以吃点。

组长个人觉得 ，猫咪健健康康的，多买点好的主食冻干或主食罐就好。

如何挑选适合猫咪的优质主食，组长之前也分享过很多测评及科普，感兴趣的可以去翻翻组长的主页。

我是家有十只猫的戒猫组长，科学养猫，主食评测，欢迎关注~

猫会感染很多病毒

宠物猫相对宠物狗的饲养，其自我适应能力强，不易给饲养者造成太大负担，不需要过多的时间陪伴和管理，更适合现代城市年轻人饲养，饲养数量和占比逐年上升。

在浦东地区越来越多的人成为养猫一族，但宠物猫常因为烈性传染病而丧失生命，根据本课题组对浦东几家大型宠物诊所诊疗结果分析，猫细小病毒、猫冠状病毒以及猫疱疹病毒等感染日趋严重，成为危害宠物业重大疫病之一，给我区宠物养殖带来了巨大危害，同时也威胁着公共卫生安全和人类的健康。

猫瘟热，也称为猫泛白细胞减少症、猫传染性肠炎，是猫细小病毒(Feline panleukopenia virus)感染导致的猫及猫科动物的一种急性热性接触性传染病，此病传染性极强，死亡率高，并且发病的大多是幼猫，这是一种具有发热性、高度接触性以及致死性的病毒性疾病。

猫传染性鼻气管炎，又称猫传支，是由猫疱疹病毒1型(FHV-1）引起的猫的一种急性、高度接触性上呼吸道疾病。

FHV-1感染幼猫后主要诱发流涎、咳嗽、鼻眼脓性分泌物等上呼吸道症状以及结膜炎、角膜树枝状溃疡、眼周皮肤溃疡等眼部临床症状，发病率为100 %，病死率可达50 %，患病猫康复后可持续带毒，造成持续性感染或潜伏感染。

猫冠状病毒病包括猫传染性腹膜炎（FIP）和猫肠道冠状病毒感染（FECV），是由猫冠状病毒（FCV）引起的疾病。

其症状包括嗜睡、发热、厌食、体重减轻、黄疸、淋巴结增大、呕吐、腹泻、发育迟缓以及出现胸腔、腹腔以及心包积液的现象，绝大多数最终死亡。

本次试验首先建立并验证多重PCR检测方法，针对浦东地区4家宠物医院2020-2021年，门诊初步诊断为上述3个疾病的病例，采集发病猫的咽拭子、口腔拭子、鼻拭子、粪便等，送上海交通大学抗体工程实验室检测，并完成了检出病原的测序和进化树分析。

猫细小病毒、猫疱疹病毒和冠状病毒多重PCR检测方法建立

以猫细小病毒（FPV）、猫疱疹病毒（FHV-1）和猫冠状病毒(FCV)为检测目标， 通过分析其基因序列， 筛选到理想的基因检测靶点，依此设计引物，特别要针对FPV,FHV-1,FCV设计不同的引物，建立同时检测以上三种病原体的多重PCR检测方法，并通过实际样品检测，优化参数，达到能直接从临床样品同时检测多种病原体的多重PCR检测方法。

样品来源

样品为2020～2021年度上海浦东区多家宠物医院采集的疑似上述病毒猫病例的鼻腔、咽喉棉拭子和粪便样本，于-40℃保存。

实验材料

病毒基因DNA/RNA提取试剂盒（购自上海少辛生物有限公司）、RNA反转录试剂盒（购自宝日医生生物技术有限公司）、梯度PCR仪（美国ABI）、核酸蛋白电泳仪（北京六一生物科技有限公司）。

实验方法

 样品总DNA/RNA提取及RNA反转录

按试剂盒说明书步骤进行样品总DNA/RNA提取及反转录。

单个病毒PCR检测方法的建立

 引物设计

根据文献报道选择扩增病毒保守基因序列的引物，由上海铂尚生物公司合成引物。

引物序列及PCR产物

 PCR扩增

根据文献报道的退火温度，分别设置三种病毒的PCR扩增程序。

扩增结束后由1.5 %琼脂糖凝胶电泳鉴定产物（120V,30 min），紫外凝胶成像系统观察结果。

电泳条带单一且大小正确的PCR产物送至上海铂尚生物公司进行测序。

多重PCR方法的建立

根据单个PCR试验结果，选定不同退火温度和时间进行多重PCR试验，扩增结束后由1.5%琼脂糖凝胶电泳鉴定产物（120 V,30 min），紫外凝胶成像系统观察结果，选定试验参数。

多重PCR方法灵敏度检测

将提取的3种病毒的DNA或由RNA反转录得到的cDNA，稀释调整质量浓度为1 ng/μL，以10倍稀释法进行梯度稀释，用不同稀释倍数的模板进行PCR检测，测定多重PCR方法的最低检测限。

多重PCR方法的特异性鉴定

采用已建立的三重PCR方法，对3种病毒混合阳性样品、单一阳性样品以及流感病毒、犬腺病毒、 犬副流感病毒阳性样品分别进行扩增，扩增产物用1 %的琼脂糖凝胶电泳鉴定。

多重PCR方法的临床验证

将-40 ℃保存的12份疑似感染上述病毒猫病例的样本提取总DNA/RNA，立即进行反转录。

用本研究建立的三重PCR方法进行检测。

猫细小病毒、猫疱疹病毒和猫冠状病毒的序列分析

将使用本文建立的三重PCR方法扩增阳性的病毒条带回收，选取数份病毒扩增片段送至上海铂尚生物公司进行测序。

之后于NCBI网站上下载数株参考株序列与之进行序列比对分析。

实验结果

单个病毒PCR检测结果

FPV扩增反应条件：94 ℃预变性5 min;94 ℃变性30s,52 ℃退火30 s,72 ℃延伸1 min,35个循环；最终72 ℃延伸5 min。

FHV1及FCV扩增反应条件：94 ℃预变性5 min;94 ℃变性30 s,54 ℃退火30 s,72 ℃延伸1 min,35个循环；最终72 ℃延伸5 min。

三对引物扩增产物的电泳条带单一且大小正确，三对引物扩增产物的序列比对结果显示与目的病毒基因相符。

引物FPV扩增条带（301bp)

引物FHV-1扩增条带（531bp)

引物FCV扩增条带（156bp)

引物FPV扩增条带序列比对结果

引物FHV-1扩增条带序列比对结果

引物FCV扩增条带序列比对结果

多重PCR参数确定

根据试验结果，确定多重PCR体系：2×Taq Mix 12.5μL，三对上、下游引物各1μL，混合模板3μL,ddH2O 3.5Ml。

扩增反应条件为94 ℃预变性5 min;94 ℃变性30 s,54 ℃退火30 s,72 ℃延伸1 min,35个循环；最终72 ℃延伸5 min。

多重PCR方法的灵敏度

梯度稀释模板的PCR检测结果显示，样品FCV 最低检测质量浓度为1×10-3 ng/μL,FHV1和 FPC最低检测质量浓度均为1×10 -4 ng/μL，与单个PCR灵敏度检测结果一致。

梯度稀释模板的PCR检测结果

1:1ng/μL;2:1×10-1 ng/μL;3:1×10-3 ng/μL;4:1×10-4 ng/μL;5:1×10-5 ng/μL;6:1×10-6 ng/μL;7:1×10-7 ng/μL

多重PCR方法的特异性

对已建立的三重PCR方法进行特异性检测，从图8可以看出：FPV、FHV-1和FCV的单一和混合样品均获目的条带，而流感病毒、犬腺病毒、犬副流感病毒样品均未出现特异性条带。

三重PCR特异性检测结果

1:FCV;2:FPV;3:FHV1;4:FCV、FPV和FHV-1三种病毒阳性样品提取混合物；5：流感病毒；6：犬腺病毒；7：犬副流感病毒；8：阴性对照

多重PCR方法的临床验证

使用本文建立的三重PCR方法扩增66份病例样品，检测到33份FPV阳性（阳性率50 %），1份FHV-1阳性（阳性率1.5 %），10份FCV阳性（阳性率15 %）,部分检测结果见图9-11。

多重PCR检测结果与单个病毒的PCR检测结果一致。

样品1-10多重PCR检测结果

样品14-26多重PCR检测结果

样品40-56多重PCR检测结果

66份样品，根据临床症状，采集发病猫的咽拭子、口腔拭子、鼻拭子、粪便等，共检出猫细小病毒（FPV)33份、猫冠状病毒（FCV))10份、猫疱疹病毒（FHV-1)1份。

检出最多的猫细小病毒的样品病原检出率达到50 %。

猫细小病毒、猫疱疹病毒和猫冠状病毒的序列分析

利用 MEGA 6 软件构建系统进化发育树，猫细小病毒、猫疱疹病毒和猫冠状病毒系统进化发育树的结果。

结果显示 ，上海浦东收集到的猫细小病毒主要分为两大分支，只有一例52号病例身上携带的猫细小病毒其基因序列与NCBI网站上下载数株参考株序列位于同一分支,遗传距离较近；上海浦东收集到的唯一一例猫疱疹病毒则是与2018年在土耳其收集到的Tur/Kays58株遗传距离最近；上海浦东收集到的猫冠状病毒同样呈现出明显的序列相似性，同源性最近的参考株则是2018年在泰国收集到的THA-KU03株。

猫细小病毒系统进化发育树

猫疱疹病毒系统进化发育树

猫冠状病毒系统进化发育树

浦东地区是上海宠物养殖量增加最快的地区之一，随着猫养殖数量的增加，临床发病也在趋向多样化和混合感染，给临床诊断和防治造成了困难。

根据近年来对浦东地区一些宠物诊所的临床观测及数据积累和统计分析，猫细小病毒、猫疱疹病毒和冠状病毒等混合感染现日渐突出，发病率逐年上升。

一些诊所就诊率可达30 %以上，有的甚至高达45 %左右，严重困扰着当地宠物业的健康发展，也给人的健康造成隐患。

通过长期系统的调查研究后认为，造成这些病高发的原因是多方面的，其中以诊断滞后和准确性差为主要原因。

因此研究建立一套包括分子生物学、临床症状分析以及病理学观测的包括猫细小病毒病、疱疹病毒和冠状病毒病等重要病毒病在内的诊断技术规程，使其尽快在浦东新区诊所进行推广，规范诊断标准，提高诊断的准确性，及时进行科学的诊治，是今后一段时间内浦东地区养猫业面临的紧迫课题之一。

对传染病的诊断和普通内科病要求不一样，其发病机制及危害的特殊性决定了传染病的诊断必须有病原学检测作保障。

目前诊所通用方法是血清学快速检测诊断盒，无法区分康复和感染状态，而常规的诊断病毒病方法则需要电镜检查检测病毒的感染状态。

近年来虽然也有一些关于猫细小病毒、疱疹病毒、猫冠状病毒PCR检测方法的报道，但大都是针对一个病原的单重PCR，有关同时检测多个病原的多重PCR报道较少，这无法满足临床上应对多种病临床症状相似，且多种病毒经常混合感染的现状而进行准确快速诊断的需求。

鉴于浦东新区近年来宠物猫细小病毒、猫疱疹病毒和冠状病毒等重要病毒感染门诊量急增,且多种病毒往往是混合感染、难以区别这一状况, 本项目研究建立的猫细小病毒、猫疱疹病毒和冠状病毒多重PCR检测方法，对浦东地区部分诊所收集的猫细小病毒、猫疱疹病毒和冠状病毒单独或混合感染样品进行检测，结果显示具有较好的灵敏度和特异性。

将诊断技术规程在基层进行推广和基层技术人员培训，可为浦东地区宠物疫病防治提供可靠的技术支撑。