二手？续手么什要需医疗器械建厂需要什么手续？

首先要办。可即案备理营业执照，然后办理产品注册证，产品注册阶段涉及到检测、临床、体系、审评审批等多个环节，最后办理生产许可证。如果产品是IVD、无菌、植入产品，是需要建洁净车间的。 还要看你的产品类型，如果是I类，相对容易，备案即可。

使用非法组装二手医疗器械？罚处样怎该应械应该怎样处罚？

使用非法组装二手医疗器械一经查获，首先吊销所有经营权限；若无人员伤亡，则要承担相应程度的罚款；若出现人员伤亡，除罚款以外还有医疗、精神等方面赔偿，情节严重可能需要承担刑事责任。

一般宠物店应该具备那些医疗器械？

一般宠物店应该具备基础的医疗器械，如体温计、注射器、消毒液等这是因为宠物店接受的猫狗病情比较简单，基本由店员和饲主自己处理，而基础的医疗器械可以提供基本的医疗保健，做好宠物的好处 一些高级的宠物店另外会配置一些专业的医疗设备，如B超机、血糖仪等不过这些设备一般比较昂贵，并且操作使用也需要专业知识，一般只能由专业的宠物医疗机构提供

二手的医疗器械要放哪里卖？

现在二手医疗器械设备比较少，而且还有很强的地域性，交易起来不是很方便，不如去买一手的医疗器械。

网上有大量的一手设备招商代理信息，可以到上面找到上游商家，拿到低价医疗器械。而且网上也有二手医疗器械设备交易平台，也可以去看看。

宠物医疗器械如何选择？

申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业，应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告；临床评价资料应当包括临床试验报告，但依照相关规定免于进行临床试验的医疗器械除外。第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行临床试验； 有下列情形之一的，可以免于进行临床试验：1.工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的；2.通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的；3.通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械安全、有效的。免于进行临床试验的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布。

二手宠物用品可以买吗？

当然不能买 二手宠物用品 本来就不贵 你干嘛不买新的用 二手的不干净。也有可能上面有很多细菌 这样的话 影响你的宠物生存 所以还是不要买二手宠物用品 直接给他们买新的用 现在网上宠物用品多的是，而且还不贵 我个人觉得还是买新的吧 不要买二手的。

医疗器械，什么是医疗器械？

医疗器械的定义

《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械是指直接或间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料及其他类似或者相关的物品，包括所需要的软件；其效用主要通过物理等方式获得，而不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得或者虽然有这些方式，但只起到辅助作用，其目的是：

疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；

损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；

生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；

生命的支持或者维持；

妊娠控制；

通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。

美国食品药品管理局（FDA）定义的医疗器械：一种仪器、装置、器具、机器、发明、植入物、体外试剂或其他相似或者相关的的物品，包含组成部分或者附件。他们是由美国国家处方集美国药典或其附录认可的，用于人类或者其他动物的疾病或者其他情况的诊断、治愈、缓解、治疗或者预防。或者是用于影响人类或者其他动物的身体结构或者功能。且不是通过人类或者其他动物的体内或体外的化学反应、不依靠新陈代谢来实现其主要预期目的。

简单来说，医生用于疾病治疗，除了药物之外的材料都可以称作医疗器械，小到针头纱布、大到高压氧舱，均为医疗器械范畴。

医疗器械分类

医疗器械的分类有很多种，按照其风险等级主要分为一类医疗器械（风险程度低，如纱布、绷带）、二类器械（中度风险如输液器、手术手套）、三类器械（较高风险如支架、人工关节）。

医疗器械可以分为哪些类？医疗器械？

医疗器械分类规则详细说明了医疗器械的分类问题：

依据影响医疗器械风险程度的因素，医疗器械可以分为以下几种情形：

（一）根据结构特征的不同，分为无源医疗器械（如植入物、导管）和有源医疗器械（如超声检查仪）。

（二）根据是否接触人体，分为接触人体器械和非接触人体器械。

（三）根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括：

无源接触人体器械：液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重

复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。

无源非接触人体器械：护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接触人体器

械。

有源接触人体器械：能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离辐射器械、

植入器械、其他有源接触人体器械。

有源非接触人体器械：临床检验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其

他有源非接触人体器械。

（四）根据不同的结构特征、是否接触人体以及使用形式，医疗器械的使用状态或

者其产生的影响包括以下情形：

无源接触人体器械：根据使用时限分为暂时使用、短期使用、长期使用；接触人体

的部位分为皮肤或腔道（口）、创伤或组织、血液循环系统或中枢神经系统。

无源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重

要影响。

有源接触人体器械：根据失控后可能造成的损伤程度分为轻微损伤、中度损伤、严

重损伤。

有源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重

要影响。

按照风险等级分类

监管机构为了对医疗器械进行有效监管，按照风险等级主要分为：一类器械（风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效）、二类器械（中度风险，需要严格管理以保证其安全有效）、三类医疗器械（具有较高风险，需采取特别严格的风险控制措施以保证其安全有效）。

@贤云

销售宠物医疗器械需要什么资质？

先到当地县农业农村局申请办理《兽药经营许可证》，再持《兽药经营许可证》到当地市场管理部门申领《营业执照》即可。

办理《兽药经营许可证》必须具备的条件：

一是具有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员。

二是具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施。营业场所面积不少于30平方米，仓库面积不少于50平方米，具有与经营业务相适应的运输工具。

三是具有与所经营兽药相适应的质量管理制度。

四是根据农业部、省农业农村厅的规定，经营兽药必须达到《兽药经营质量管理规范》（兽药GSP）的要求。

进口二手医疗器械如何办理手续？

《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）

　第五条：进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。。。第三十四条：国家食品药品监督管理总局技术审评机构在对进口第二类、第三类医疗器械开展技术审评时,认为有必要进行质量管理体系核查的,通知国家食品药品监督管理总局质量管理体系检查技术机构根据相关要求开展核查,必要时技术审评机构参与核查。

通篇中并未说进口器械一定要在国内本地做临床试验。