β苯？别区式构酚与α苯酚化学结构式区别？

β苯。位邻酚是羟基在取代基的间位，α苯酚是羟基在取代基的邻位。

苯酚与碳酸反应？

强酸制弱酸，那就好办了，

所以就有反应酸的酸性大于生成酸的酸性，因此H2CO3>C6H5OH

楼主可能知道

NaHCO3

PH大于7，是显碱性的，因此对于

NaHCO3

的酸性不太理解，这里可以这样解释一下：

所谓的酸性，就是原子团电离出

H+的能力！

NaHCO3

之所以会显碱性，原因是

Na是完全电离，而

HCO3-

的电离能力小于水解能力，楼主应该知道

HCO3-

的水溶液中，

HCO3

会以3种形态存在：

HCO3-、

CO3

2-

和

H2CO3

而溶液现碱性，也就是

H2CO3

原子团多与CO3

2-原子团。

但是

NaHCO3

毕竟是酸式盐，也就是说它有酸的性质。也就是会电离出少许H+。因此有酸性。HCO3-就可以看成

CO3

2-跟的酸。

反应后生成

NaHCO3

而不是

Na2CO3

，就说明Na2CO3

也可以和

苯酚反应生成NaHCO3

，这样解释应该明白了吧，反应酸是

苯酚，生成酸是HCO3-

相反如果酸性

苯酚弱与碳酸氢（酸），那碳酸氢（酸）就会继续和苯酚反应生成碳酸跟。

苯酚与氯苯反应？

苯酚因为酚羟基是给电子基团,对

苯环

邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强

吸电子基团

,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代。

氯苯不容易发生水解反应变成苯酚，主要是因为氯苯是属于芳香型卤代烃。因为苯环和氯原子的相互作用，会导致氯原子不容易被取代，水分子比较难以攻击到氯原子的部位。所以氯化苯的水解比较困难。

苯酚与醋酸反应？

苯酚与醋酸发生酯化反应，生成乙酸苯酯和水

对氯苯酚与苯酚的区别？

对氯苯酚，又名对氯酚，纯品是无色晶体，工业品是黄色或粉红色晶体或粉末。易挥发，蒸汽具有不愉快的刺激气味。易燃，微溶于水，在水中溶解度（20℃）27.1g/L，能溶于苯、乙醇、乙 醚、甘油、氯仿、固定油和挥发油。1%水溶液使石蕊显酸性，其酸性小于苯酚，强于苯。

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

对氯苯酚主要用于农药、医药、染料、塑料等工业，亦用作乙醇变色剂、精炼矿物油选择性溶剂、显微分析等。

苯酚是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎

Br与苯酚反应？

C₆H₅OH+3Br₂===C₆H₃OHBr₃↓+3HBr，在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。

只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量，则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

苯酚与cl反应？

苯酚分子里苯环受羟基影响,其邻对位的H比较活泼,所以与氯气反应：C6H5OH + 3CI2===C6H2CI3OH(2,4.6-三氯苯酚) + 3HCI这个反应最容易,无论氯气干燥还是在水里.当然在水里除了生成上述产物外,氯气与水反应生成的次氯酸也会氧化苯酚,生成有颜色的苯醌

苯酚与盐酸反应？

不可以反应的。

苯酚弱酸性，盐酸是强酸，从酸碱中和的角度是不会反应的。

苯酚易被氧化，但是HCl不具氧化性，从氧化还原的角度也不会。

不存在这个反应。

苯酚有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

对叔丁基苯酚与苯酚的区别？

对叔丁基苯酚（英文名称p-tert-Butylphenol，4-t-Butylphenol）又名4-叔丁基苯酚（4-tert-Butylphenol），1-羟基-4-叔丁基苯（1-Hydroxy-4-tert-butylbenzene），4-（1，1，二甲基乙基——苯酚（4-(1,1-

苯酚与酒精反应？

苯酚不能与酒精发生化学反应，苯酚溶解与酒精只是一个物理过程。

因苯酚属于有机物，根据相似相溶原理，苯酚易溶解于多种有机溶剂，其中包括酒精。