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真兽类(Eutheria)包括除单孔有。先祖的类食肉古自来袋类及已绝灭的始多瘤齿兽蜀兽类以外的一切有胎盘类哺乳动物,是现代地球上的主宰动物,分为约目,其中包括人类所属的灵长目及一些完全绝灭的目.除了灵长类这一特殊的类群之外,全部现生与化石有胎盘类中,最基本的也是最重要的是食虫目(Insec-tivora)和踝节目(Condylarthra).食虫目中可能包括灵长食肉目及蝙蝠等小型兽类的祖先.踝节目是一个完全绝灭的目,几乎一切现生及绝灭的有蹄类哺乳动物目可能都是由这一目中衍生出来的.鲸等海生兽类可能来自古肉食类的祖先。

原兽。类兽真类，哺乳纲动物，分为后兽类和真兽类，例如鸭嘴兽等。这一类动物均属于脊椎动物中的哺乳纲，都是由爬行类进化而来的。是进化程度最低的，如针鼹等卵生动物，其后还有后兽类和真兽类。

发现在亚洲。称总的白垩纪的似三角齿兽类（Deltatherioida）和有袋类的总称。

白垩纪-第三纪灭绝事件的生态灾难

白垩纪-第三纪灭绝事件造成了大量生物灭绝（见左图，白垩纪-第三纪灭绝事件的灭绝强度在K与Pg之间）

颗石藻（Coccolithophore）与软体动物（包含菊石亚厚壳水生蜗蚌），还有以上述硬壳动物维生的动物，在这次灭绝事件中灭亡，或遭受严重打击。例如，沧龙类被认为以菊石为食，这群海生爬行动物在白垩纪-第三纪灭绝事件中灭亡。

大部分恐龙　

杂食食虫以及食腐动物在这次灭绝事件中存活，可能因为它们的食性较多变化。白垩纪末期似乎没有完全的草食性或肉食性哺乳动物。哺乳动物与鸟类借由以昆蚯蜗牛…等动物为食，而在K-T事件中存活，而这些动物则以死亡的植物与动物为食。科学家假设，这些生物以生物的有机碎屑为生，因此得以在这次植物群崩溃的灭绝事件存活。

在河流生物群落中，只有少数动物灭亡；因为河流生物群落多以自陆地冲刷下来的生物有机碎屑为生，较少直接以活的植物为生。海洋也有类似的状况，但较为复杂。生存在浮游带的动物，所受到的影响远比生存在海床的动物还大。生存在浮游带的动物几乎以活的浮游植物为生，而生存在海床的动物，则以生物的有机碎屑为食，或者可转换成以生物的有机碎屑为食。

在这次灭绝事件存活下来的生物中，最大型的陆地动物是鳄鱼与离龙目，是半水生动物，并可以生物碎屑为生。现代鳄鱼可以食腐为生，并可长达数月未进食；幼年鳄鱼的体型小，成长速度慢，在头几年多以无脊椎动死亡的生物为食。这些特性可能是鳄鱼能够存活过白垩纪末灭绝事件的关键。

哺乳动物　

在灭绝事件过后，造成许多空缺的生态位，生态系统花了长时间才恢复原本的多样性。

微生物群　

在钙质微型浮游生物的化石记录中，白垩纪末灭绝事件是最大规模的集体灭绝之一；钙质微型浮游生物形成的钙质沉积层，也是白垩纪的名称来源。这次灭绝事件对钙质微型浮游生物的影响，只有到种的程度。根据统计分析，这段时间的海洋生物物种数量降低，多是因为迅速的灭亡，而非物种形成的减少。由于微生物的化石记录多由囊胞所构成，而不是所有的甲藻门（Dinoflagellate）都具有囊胞，因此K-T界线时期的甲藻类化石记录并不明确，造成相关研究的差异。的一个研究，则认为当时的甲藻类并没有发生明显变动。

而目前科学家仍无法根据这个时期的恐龙化石，在这两派意见中做出定论。目前没有证据显示马斯特里赫特阶晚期的恐龙，有穴游潜水等习性，所以无法减低环境变动所带来的影响。某些小型的恐龙可能会存活下来，但它们不分草食性或肉食性，都会面临植物或猎物的短缺。

最早自奥陶纪之后，放射虫（Radiolaria）一度消失于化石记录。在白垩纪/第三纪交界，可以找到少量的放射虫化石。没有证据显示当时的放射虫遭到大规模的灭绝。在古新世早期，放射虫在南极区相当繁盛，这可能因为寒冷的气候。接近的硅藻物种，继续存活到上古新世。这显示白垩纪末的硅藻灭绝程度并不严重，层度仅到种的程度。

自从代以来，科学家已着手研究白垩纪与第三纪交接时的有孔虫门（Foraminifera）灭绝状况。 自从撞击事件可能造成白垩纪末灭绝事件的理论出现后，更多科学家研究K-T界线时的有孔虫门灭绝状况。但科学界对此的意见分为两种。

①有人认为有孔虫门主要因为这次灭绝事件而影。

鸟类　

②另一些人认为在白垩纪与第三纪交接时期，有孔虫门有过多次的灭绝与复原。

底栖的有孔虫类主要以生物有机碎屑为食，随者白垩纪末灭绝事件造成大量海洋生物死亡，众多的底栖有孔虫类也跟者灭亡。在海洋生态圈复原后，底栖有孔虫类的食物来源增加，物种形成也跟者增加。浮游植物在古新世早期复原，提供大型的低栖有孔虫类食物。直到灭绝事件后的数十万年，约在古新世早期，低栖生态系统才完全复原。

许多白垩纪末灭绝事件的研究，都关注于恐龙如何灭绝。除了少数的争议研究，大部分科学家同意恐龙（不包含鸟类）在白垩纪末灭绝事件中灭绝。关于恐龙的灭绝过程分为两派意见

海生无脊椎动物　

化石证据显示，在白垩纪-第三纪灭绝事件的前后，海生无脊椎动物有相当大的变化。但化石纪录的缺乏，使得无法显示出真实的灭绝比例。

介形纲（Ostracoda）是甲壳亚门的一纲，这群小型动物在马斯特里赫特阶上层相当繁盛，在多个地区留下化石纪录。一个针对介形纲化石的研究，显示介形纲在古新世时期的多样性，低于第三纪的其他时期。但到目前为止仍然无法确定介形纲的衰退，是在白垩纪末事件的之前或之后发生。

在白垩纪-第三纪灭绝事件的前年，哺乳动物开始多样化。白垩纪-第三纪灭绝事件阻碍了哺乳动物的进一步多样化。目前的研究指出，尽管恐龙的消失留下大量生态位，但哺乳动物并未因此爆炸性多样化。一个研究指出，数个哺乳动物的目，在白垩纪-第三纪灭绝事件后不久开始多样化，包含翼手目（蝙蝠）、鲸偶蹄目（鲸鱼与海以及偶蹄类）；但另一个研究则提出不同看法，认为在白垩纪-第三纪灭绝事件后，只有有袋类开始多样化。

在白垩纪晚期的珊瑚纲石珊瑚目中，有接近的属消失，没有存活到古新世。近一步的研究显示，栖息于温副热浅海地区的珊瑚，记有的种灭亡。而那些栖息于较寒透光带以单独生无法形成珊瑚礁的珊瑚，受到灭绝事件的影响较小。与进行光合作用的海藻共生共存的珊瑚，则在白垩纪-第三纪灭绝事件中大量灭亡。但除了研究K-T界线到古新世地层中的珊瑚化石以外，还要参考当时的珊瑚礁生态系统变化。

在K-T界线之后，头足棘皮动双壳纲的属数量，呈现明显的减少。而大部分的腕足动物，在白垩纪末灭绝事件中存活，并在古新世早期开始多样化。

在软体动物头足纲中，大部分的物种在这次灭绝事件灭亡，只有鹦鹉螺亚纲（以现代的鹦鹉螺为代表）与鞘亚纲（演化成现代的章鱿乌贼）存活至今。这些灭亡的物种包含独特的箭石，以及高度多样分布广泛且数量众多的菊石。研究人员指出鹦鹉螺亚纲产的卵较数量较少，是它们存活下来的重要原因。而菊石产的卵数量众以浮游生物方式生存，因此在白垩纪末灭绝事件中灭亡。在全球各地的菊石灭亡之后，鹦鹉螺类的外壳开始辐射演化，演化出不同的形状，构造日益复杂，与昔日的菊石类似。

近年来，关于恐龙是内温性动物的证据日渐增多，恐龙与近亲鳄鱼的不同代谢程度，有助于科学家研究它们在白垩纪末的灭绝与存活原因。鳄鱼属于冷血动物，可以连续数个月未进食；而恐龙体型接近的温血动物，需要更多的食物来源，以维持较快的代谢率。因此当K-T事件发生时，整个食物链崩溃，需要大量食物的恐龙灭亡，而鳄鱼继续存活。鸟类与哺乳类等内温性动物，可能因为体型较小而所需食物较少，加上其他因素，得以在这次灭绝事件幸存。

在棘皮动物中，接近的属在这次灭绝事件中消失。其中，生存在低纬浅水的棘皮动物灭亡比例最高；而生存在中纬深海区域的棘皮动物，被影响的程度则较小。这种灭绝模式的成因可能是栖息地的消失，尤其是浅水地区的碳酸盐岩台地。

其他的无脊椎动物，例如厚壳蛤类（可形成礁的蛤蜊）与叠瓦蛤（现代扇贝的大型近亲），则在白垩纪-第三纪灭绝事件中全数灭亡。

鱼类　在K-T界线的上下地层，有大量的有颌鱼类化石，可供科学家研究这些海生脊椎动物的灭绝模式。在软骨鱼纲中，有接近的鲨鳐魟鱼的科存活过这次灭绝事件；在真骨下纲中，只有少于的科消失。在南极洲附近的西摩岛，化石纪录显示K-T界线的上层有大量的硬骨鱼死亡。科学家推论当时的鱼类曾经面临环境变动，而K-T事件应是这次环境变动的主因。但是，海洋与淡水环境，减轻了鱼类所遭受环境变动的影响。

在K-T事件以前，哺乳动物的体型通常很小，接近老鼠的体型，使它们容易找到庇护地。此外，某些早期单孔有袋以及真兽类是半水生或穴居动物，如同许多现今哺乳动物的栖息环境。半水生或穴居哺乳动物可在白垩纪-第三纪灭绝事件造成的环境压力中找到庇护所。

陆生无脊椎动物　

在北美洲的地点，开花植物化石被用来研究昆虫的多样性变化与灭绝比例。研究人员发现，在K-T界线前的白垩纪地层，有丰富的植物，昆虫很多样化。在古新世早期（约灭绝事件后年），植物群仍相当多样化，来自昆虫的采食则较少。

①第一派认为在白垩纪的最后数百万年，恐龙的多样性已出现衰退；

陆生植物

在白垩纪-第三纪灭绝事件发生时，没有广布于全球的植物可供研究。但个别地区的植物群连续状况可供研究。在北美洲，白垩纪-第三纪灭绝事件发生时有大量植物灭亡，但在该次灭绝事件发生前，已有明显的植物群变化。

在南半球的高纬度地区，例如新西兰与南极洲，植物群的物种并没有发生大量消失，但在植物的繁盛状况则有短剧烈的变化。在北美洲，有接近的植物物种灭亡。在古新世，化石记录中的蕨叶，显示蕨类开始再度兴盛，植物群开始复原。在的圣海伦火山爆发后，也出现类似的蕨类复兴状况。

大部分古生物学家认为鸟类是唯一存活到今日的恐龙。在鸟类中，除了新鸟亚纲以外的原始鸟类在白垩纪末灭绝，包含当时相当繁盛的反鸟亚纲与黄昏鸟目。数个关于鸟类化石的研究显示，在K-T界线以前，鸟类的物种已出现多样化现象，而以及平胸鸟类的近亲已经出现，并与恐龙共同生存。许多新鸟亚纲因为能够潜游或是在水中与沼泽寻找庇护地，因此得以在这次灭绝事件中存活。此外，许多鸟类能够逐穴，或生存在树洞或白蚁巢中，它们也存活过这次灭绝事件。这些存活下来的鸟类，在灭绝事件后占据许多恐龙的原本生态位。

由于白垩纪末灭绝事件，对植物群造成整体性的破坏，当时的腐生生物大量激增，例如真菌，这些生物不需依靠光合作用，而分解死亡植物以吸收营养。真菌的繁盛只持续了数年，当大气层恢复正常后，光合作用植物（例如蕨类）开始再度生长。

两栖动物　

有证据显示，两栖动物没有因为白垩纪-第三纪灭绝事件而大量灭亡，大多数成员都存活下来。数个针对蒙大拿州的蝾螈化石研究指出，七个蝾螈属中有六个属存活过这次灭绝事件。

在马斯特里赫特阶，唯一确定存在的翼龙类是神龙翼龙科，神龙翼龙科也在灭绝事件中灭亡了。在白垩纪中期，仍有大型翼龙类存活者，而后逐渐衰退。较小型的翼龙类则早在马斯特里赫特阶以前就已灭亡。在马斯特里赫特阶前，已出现小型动物衰退，而大型动物更为繁盛的现象。在这个时期，新鸟亚纲开始多样化，并取代其他原始鸟类与翼龙类的生态位，这些动物之间可能出现直接的竞争，或只是新鸟亚纲占据这些消失物种的空白生态位。

青蛙似乎存活到古新世，只有少数种灭亡。但在化石纪录中，青蛙的科与属数量并不清楚。一个针对蒙大拿州的三个属的青蛙研究指出，它们并没有受到白垩纪末灭绝事件的影响。这些数据显示，没有两栖类的科在这次灭绝事件中灭亡，或是受到打击。原因是两栖类可在水中生存，或者在沉积土树木中筑或是在岩层中的洞存活。

非主龙类的爬行动物　

在白垩纪-第三纪灭绝事件中，非主龙类的爬行动物有龟鳖鳞龙超目（包含现今的蜥蚓蜥）存活下来，此外还有半水生的离龙目（属于原始的主龙形下纲，消失于中新世）也幸存过这次灭绝事件。有超过的白垩纪乌龟，存活过这次事件。在白垩纪末，总计有六个乌龟的科，都存活到第三纪，并存活至现今。

②第二派则认为，在最后数百万年，并没有迹象显示恐龙的衰退。

现存的鳞龙类包含：喙头蜥有鳞目。在中生代早期，喙头蜥目是群相当成功的动物，而且分布广泛，但在白垩纪中期开始衰退。喙头蜥目目前仅存一属，仅存于新西兰。

现存的有鳞目包含：蜥以及蚓蜥，它们在侏罗纪占据了许多不同的生态位，并成功地存活到白垩纪。有鳞目存活过白垩纪末灭绝事件，成为现今最成最多样化的爬行动物，目前总计有超过种。目前未知有任何陆生有鳞目的科，在这次灭绝事件中消失，化石证据也显示它们的数量没有明显的变化。这些陆生有鳞目动物的体型适应性强的代谢以及可改变栖息环境的能力，是它们在白垩纪晚期/古新世早期幸存的原因。

有数个研究人员主张，恐龙的灭绝是逐渐性的，甚至有恐龙存活到古新世。他们宣称在海尔河组的岩层中，在K-T界线的上方处，发现了恐龙化石，意味者在K-T界线后的年，仍有恐龙存活者。在犹他州圣胡安河的白杨山砂岩层（Ojo Alamo Sandstone），发现了鸭嘴龙类的股骨，附近有花粉。这个发现显示该种恐龙存活到第三纪，接近年前，K-T界线后的年。如果这个发现属实，这种鸭嘴龙类将成为幸免存活的演化支。但是目前的研究显示，上述化石可能因为侵蚀作用，而被带离原本的地点，而在较年轻的沉积层中再度沉积。

非主龙类的海生爬行动物，包含沧龙蛇颈龙类，它们是白垩纪时的优势海生掠食动物，但在白垩纪末灭亡。

主龙类　

主龙类包含两个主要演化支，镶嵌踝类主龙包含鳄鱼与其近亲，鸟颈类主龙包含翼龙恐以及鸟类。

所有白垩纪的哺乳动物主要族系，包含：卵生的单孔多瘤齿兽有袋下真兽下磔齿兽超科（Dryolestoidea，原始的兽亚纲）、以及冈瓦那兽亚目（Gondwanatheria，属于异兽亚纲），都存活过白垩纪-第三纪灭绝事件，但都遭受重大损失。生存在北美洲与亚洲的原始有袋类三角齿兽超科（Deltatheroida）遭到绝种。在北美洲的海尔河组，多瘤齿兽目中有至少一半成员，以及有袋类，都遭到灭亡。

鳄形超目　

在马斯特里赫特阶的化石纪录中，鳄形超目有科存在者，其中在K-T界线后消失，其余存活到古新世。这些幸存的鳄鱼大多栖息于淡水与陆地环境，唯有森林鳄科同时存活于淡水与海洋环境。由此可看出有的鳄鱼灭绝，而且没有大型鳄鱼存活下来，例如北美洲的恐鳄。鳄鱼在灭绝事件后大量存活的原因，可能是它们的水生生态位与穴居的生活方式，这样可以减少环境剧烈变动的影响。在，Stéphane Jouve与其同事提出森林鳄科的幼年体生活于淡水环境，如同今日的海生幼年鳄鱼，所以当其他海生爬行动物灭亡时，森林鳄科仍得以继续幸存。淡水环境受到白垩纪-第三纪灭绝事件的影响，不若海洋环境来得大。

翼龙目

中国科学家发现“混元兽”将改写什么历史？

我国科学家将一件在内蒙古发现的约年前的哺乳动物化石命名为混元兽，并认为混元兽是人类等胎盘类哺乳动物的早期祖先，而此前被认为是袋鼠等有袋类哺乳动物祖先的中国袋兽，与混元兽同属一支。新研究动摇了有袋类起源于亚洲的结论。

混元兽标本发现于内蒙古宁城义县组下部地层，是距今年的热河生物群中的哺乳动物。过去间，我国东北热河生物群发现了超过个属种的脊椎动物化石。新发现的混元兽保存完结构精美，研究人员利用高精度CT扫描技术，数字化三维重建了包埋在岩石中的化石骨骼，基本上复原了每块骨头的形态特征。在此基础上，研究团队历时，构建了一个包括有早期哺乳动物分类单元和个形态学特征的大型数据矩阵，确立了早期哺乳动物谱系树。 

中国科学院生物演化与环境卓越创新中心科研团队与云南大学教授毕顺东合作，对这件迄今为止保存最为完整的早白垩世哺乳动物化石进行研究，发现混元兽是真兽类（胎盘类及其祖先）的早期类型，同时发育有真兽类和后兽类（有袋类及其祖先）的混合特征。 

来源：澎湃新闻网

胎盘类和有袋类占哺乳动物物种的，它们从何起何时分异是哺乳动物进化研究中的关键科学问题。科研人员表示，这一研究结果科学意义重大，中国袋兽属于真兽类的新结论，表明亚洲可能不是有袋类的起源中心。目前已知有袋类最早的化石记录为发现于北美年前的三角齿兽。

真兽类的主要类 目

最早的真兽类是白垩纪出现的食虫类（目）。进入新生代以后，真兽类从这一基础上分化出来，以很快的速度进化，造成了一个范围广泛的适应辐射，在古新世到始新世发生了新生代哺乳动物历史上的第一次进化大爆发；大爆发的结果，一个适应于各种不同的生态环境的古老哺乳动物群占据了古新世和始新世的优势地位。这个古老哺乳动物群包括以下几个类群：

食虫类（目）中的大量原始类群。

翼手类（目）：哺乳动物中的飞行健将。它们可能在很早的时间就从食虫类祖先分化出来了，而且在其进化的早期阶段进化速率很快，因为已知的始新世蝙蝠就已经高度发展得和其现代亲属没有很大的差别了。蝙蝠在飞行时不断发射出一种超声波，当前方有障碍物或昆虫时就将超声波反射回来；蝙蝠的耳朵感受到这种“回音”即可以采取躲避或捕食行为。因此蝙蝠能够不依赖视觉而在夜间飞行和捕食。这种特殊的适应也许正是它们能够一直成功地生存至今的原因。

皮翼类（目）的祖先类型，其后代鼯猴一直在东南亚热带森林中延续到现代。

贫齿类（目）中的古贫齿类。

纽齿类（目）。

裂齿类（目）：这是生活在早第三纪的一类奇特的大型动物，比如裂齿兽，体型有大个头的熊那么大；强壮的骨笨重的四肢和带爪的“手脚”也都和熊十分相似。可是，它们的头骨却与啮齿类酷似，上下颌上长有增大的凿状门齿。

灵长类（目）中的低级灵长类，包括已经灭绝了的平猴腕猴类和更猴类以及狐猴懒猴类和眼镜猴类。

在地球的绝大部分陆地上，这个庞大的古老哺乳动物群在始新世结束时基本上被现代哺乳动物的祖先取代了，仅有少数类群残留到以后的年代，个别种类如狐猴眼镜猴类等仍生活在地球上的个别地区。但是南美有蹄类，包括南方有蹄滑距骨闪兽焦兽类和异蹄类则因为与其它大陆隔绝的独特环境而在新生代的大部分时间里仍然不断地繁衍分化着，其中的南方有蹄类一直延续到更新世，滑距骨类则直到上新世才灭绝。

（犭亚）兽类（目）：骨骼与兔形动物和啮齿动物近似的小型动物。最早出现于白垩纪，古新世种类繁多，至渐新世初期灭绝。为亚洲特有动物，以我国最多，主要代表有强棱齿（犭亚）假古宽臼 莫鼠兔等。

古食肉类（目）：一群早在晚白垩世就已出现的古老的肉食性哺乳动物，包括三角齿倍齿鬣齿兽和牛鬣兽等。绝大部分在始新世末灭绝，只有鬣齿兽类一直生存到上新世的早期。

踝节类（目）：古新世和始新世的原始有蹄动物，是从食虫类进化而来的最原始的有蹄类。包括熊犬科和中兽科两个科。

钝脚类（目）：在古新世起源于踝节类，是在进化的早期阶段就向体形巨大化发展的有蹄类类群，代表动物有冠齿恐角兽等。大多数在始新世末灭绝，少数种类在亚洲残存到渐新世以后灭绝。其进化的顶峰代表是晚始新世的尤因兽，体形大小如大个体的犀牛；头骨长，上面奇特地长着角--两个小角在鼻子上，两个在犬齿上方，两个在头的背部。

南方有蹄类（目）：古新世晚期从亚洲的某种踝节类祖先起源，早始新世迁徙到北美并继续迁徙到南美，然后仅分布在南美的一支原始有蹄类动物。其中的型兽和黑格兽在第三纪中期及其多样和繁盛，有一些种类一直延续到更新世。

滑距骨类（目）：古新世起源于南美洲的某种踝节类，而后局限在南美大陆一直生存到更新世有蹄类动物。其中的原马型兽发展得和马类很相似，也经历了侧趾逐渐退化的过程。当上新世真马从北美大陆侵入南美以后，原马型兽在与真马的竞争中失败而灭绝了。后弓兽类在身体上则与北美的骆驼趋同进化，不过它的鼻部却很可能像现代貘一样长有一个短而能够伸缩的鼻子。

闪兽类（目）：始新世起源于南美洲的某种踝节类，而后局限于南美大陆持续到中新世的有蹄类动物。它们在早期就已经向巨大体形的方向发展，渐新世和中新世的闪兽站立时肩高有一米五以上。

焦兽类（目）：仅生活在早第三纪的巨大的南美有蹄类，很可能是某种踝节类的孑遗物种之一。

异蹄类（目）：古新世另外一种南美有蹄类，很可能是某种踝节类的孑遗物种之一。